2020… l’anno che verrà

2020… l’anno che verrà

È in arrivo il nuovo anno e porta con sé idee, progetti e buoni propositi. L’accogliamo con l’emozione che sempre accompagna un nuovo inizio. Nell’arco di questi primi 10 anni di vita associativa, ho realizzato che nella vita, dopo aver superato una montagna, ci si trova di fronte altre montagne da scalare. Il problema, però, non è la montagna, ma come noi affrontiamo la salita. 

Nella grande partita della sofferenza, c’è bisogno di amici e compagni della vita. C’è bisogno di prossimità, di amicizia, di solidarietà. Il dolore certo non lo si sconfigge in solitudine. Alla malattia ci pensano i medici: quanto è importante il loro ruolo, così come quello dei familiari e, per tutti noi anche il ruolo in capo all’Associazione!! Tuttavia, anche se non risolve il dolore, quanto è importante stringere una mano, stare vicino ai malati e ai loro parenti: non lasciare nessuno solo perché nella solitudine le paure si ingigantiscono e il dolore può diventare insopportabile.

Sono sempre più convinto che a fare la storia siano le persone comuni: la loro partecipazione alle decisioni sul futuro, in seno alle Istituzioni o nelle realtà associative, è la sola garanzia di democrazia e libertà.

Penso che ciascuno di noi possa contribuire a migliorare il mondo in cui vive, senza aspettare che comincino gli altri (e senza pensare solo a se stessi, ovviamente. Nella primavera del 2020 celebreremo il nostro congresso elettivo. Avremo tempo e modo di approfondire non solo quanto si è fatto ma, soprattutto cosa intendiamo realizzare nel futuro prossimo.

Sarà, quella, occasione per rammentare a noi stessi come libertà, giustizia, solidarietà, diritti e doveri, equità, opportunità e responsabilità sociale siano i nostri valori di riferimento. Vorremmo, allora e se possibile, in quella giornata trasmettere a tutti Voi l’entusiasmo e la passione che l’intero Consiglio direttivo nazionale, i volontari, tutti i collaboratori, che a diverso titolo operano, sia nella Associazione nazionale che nelle realtà periferiche, hanno profuso in questi anni.

Passate un buon Natale e ricaricatevi durante le feste. È più che mai tempo di costruire! Anche a nome dell’intero consiglio direttivo nazionale, un sincero augurio di buon Natale e di buone feste a tutti voi!

Francesco Tabacco, Presidente

La misteriosa causa della cefalea a grappolo e l’intervento dalle vene giugulari

La misteriosa causa della cefalea a grappolo e l’intervento dalle vene giugulari

La cefalea a grappolo è la peggiore cefalea: sembra senza causa e senza una vera cura, ma le ricerche fanno passi avanti. Intanto, si sta affermando una nuova tecnica chirurgica che passa dalle vie giugulari per combattere il dolore della sclerosi multipla e delle cefalee incurabili con le medicine.

Le cefalee croniche o acute non sono tutte uguali e spesso nascondono problemi gravissimi: è per questo motivo che non devono mai essere sottovalutate. La diagnosi è un momento fondamentale. Esistono delle forme di emicrania cronica farmaco-resistente che oggi possono essere trattate con un’operazione straordinaria attraverso le vene giugulari: una nuova frontiera che continua a esplorare il dottor Tommaso Lupattelli. Un altro argomento non affrontato fino ad oggi dalla nostra rubrica di sanità è quello relativo alla terribile cefalea a grappolo: la scienza sta cercando da anni di scoprire la cause di questa patologia, senza aver raggiunto ancora l’obiettivo. La diagnostica per immagini è fondamentale per capire se dietro alla cefalea a grappolo non si nasconda una neoplasia o altro, come ci ha spiegato il dottor Alessandro Carriero, uno dei massimi esperti a livello nazionale in questo campo. All’interno del Congresso “Headache 2018, A Multidisciplinary vision for diagnosis, therapies and pain management”, organizzato dall’équipe del Poliambulatorio di Maria Luisa e Ruggiero Calabrese, che si è svolto nella Galleria del Palazzo Ducale di Cavallino, si è fatto il punto sulle novità nel campo della diagnostica per immagini e della neuroradiologia con i massimi esperti in materia. Oggi vi proponiamo due interviste ai luminari che sono riusciti a fare passi in avanti nel trattamento dell’emicrania refrattaria alla terapia farmacologica.

LA CEFALEA A GRAPPOLO

Per cefalea intendiamo il dolore che si prova in qualsiasi parte della testa o del collo: stiamo parlando di un sintomo che può riguardare diverse patologie. A volte, però, si può trattare di un’emocrania cronica e lancinante, senza alcuna patologia retrostante. Una delle più gravi forme di cefalea è la cefalea a grappolo, caratterizzata dalla intensità del dolore e dalla periodicità (fasi attive, chiamate “grappoli”, alternate a remissione spontanea). L’insopportabile dolore è causato dall’eccessiva dilatazione dei vasi cranici che generano pressione sulle terminazioni sensitive del nervo trigemino. Come ci spiega il dottore Alessandro Carriero, Direttore del Dipartimento diagnostica per immagini dell’ospedale “Maggiore della Carità” di Novara, la causa di questa malattia non è ancora chiara: la ricerca è a lavoro per scoprirla. La cefalea a grappolo non è un comune mal di testa: colpisce 60mila persone in Italia e causa un dolore continuo è invalidante. La diagnostica per immagini è importante per escludere che dietro questa patologia non si nasconda un tumore o altro. Qualcuno la considera quasi come fosse una malattia rara, ma nei Paesi occidentali colpisce circa una persona su mille, prevalentemente gli uomini. Questo tipo di problema si può curare con farmaci come il verapamil e il litio, che però espongono il paziente a pesanti controindicazioni ed effetti collaterali. Ultimamente si lavora sulla sperimentazione dei farmaci biologici: i cosiddetti inibitori del CGRP. Questi farmaci agiscono bloccando l’azione di uno dei mediatori chimici del dolore: sembra che la terapia con questi medicinali in fase di sperimentazione stia dando buoni risultati.

INTERVISTA AL DOTTOR ALESSANDRO CARRIERO

Dottore, la cefalea a grappolo è una delle peggiori cefalee. Non si riesce a scoprire la causa, vero?

“È una patologia molto fastidiosa, coinvolge la regione periorbitaria con sintomi associati: si ripete nel tempo, negli anni e nello stesso periodo. La diagnostica per immagini ci aiuta a capire se si nasconde qualcosa sotto. La causa, purtroppo, è ancora sconosciuta. La ricerca, oltre a voler individuare la causa, cerca di capire attraverso quale via si trasmette la cefalea a grappolo che, ripeto, è ancora sconosciuta”.

Quali sono le ipotesi sulla causa della cefalea a grappolo?

“Ci sono tre ipotesi: la prima spiega tutto come un’alterazione della componente vascolare in alcune aree dell’encefalo; la seconda parla di un’alterazione dei neuroni funzionali, ma nello stesso tempo anche delle membrane neuronali, che si possono alterare; la terza strada seguita dalla scienza punta sulla causa anatomica: attribuisce il dolore alle alterazioni locali della presenza di sostanza grigia e di sostanza bianca. Queste sono le possibili cause allo studio. Come vie o network di trasmissione si è pensato al sistema limbico e anche al sistema nocicettivo. Siamo in un campo veramente ancora aperto della neuroscienza”.

La neuroradiologia ha un ruolo importante solo nella fase di diagnosi?

“Serve ad escludere che la cefalea a grappolo non sia sostenuta da altre cause, come il tumore. Bisogna considerare i famosi ‘cinque mimi’, che mimano una sintomatologia simile. Una volta escluso questo, con questa patologia, difficilmente si riesce a fare diagnosi di esclusione con la neuroradiologia”.

La stimolazione cranica è indicata nella cefalea a grappolo, oltre ai farmaci, nel tentativo di alterare la vascolarizzazione?

“Siccome non si conosce la causa, la sconsiglierei. Le terapie che si utilizzano sono quelle mediche per decongestionare il dolore e un po’ di pazienza. Con le nuove possibilità diagnostiche si sta cercando di capire la causa: solo allora avremo la terapia più efficace”.

INTERVISTA AL MEDICO CHIRURGO DOTTOR TOMMASO LUPATTELLI: LA NUOVA FRONTIERA DELLE VIE GIUGULARI

Dottore, la comunità scientifica ripone grandi speranze nell’intervento delle vie giugulari per combattere i sintomi della sclerosi multipla e le cefalee, su cui lei punta da tempo, ce lo spiega?

“Si tratta di un intervento proposto nel 2006 dal professor Zamboni, che aveva intuito che alcune patologie neurologiche potessero avere una base vascolare: un difficoltoso ritorno di sangue dal cervello verso il cuore nel compartimento venoso. Aprendo queste ostruzioni abbiamo visto che alcuni pazienti, ad esempio quelli affetti dalla sclerosi multipla, presentavano dei miglioramenti, a volte anche marcati. In questi casi abbiamo constatato che alcuni pazienti ottenevano, grazie a questa operazione, la cessazione totale della cefalea e del mal di testa, che è un sintomo frequente della sclerosi multipla. E, quindi, abbiamo cominciato a utilizzare quest’intervento anche per la cefalea, indipendentemente dalla sclerosi multipla. Stiamo valutando i risultati: i pochi pazienti operati fino ad oggi hanno risposto bene alla terapia”.

Quest’intervento sta alimentando molte speranze tra i pazienti.

“Dobbiamo spiegare che non si può guarire dalla sclerosi multipla, ma si può stare molto meglio, eliminando alcuni sintomi. I risultati a livello clinico sono molto buoni. Il mondo scientifico dovrebbe cominciare a farsi alcune domande”.

Per i pazienti malati di cervicale, refrattari ai farmaci, cioè che non hanno vantaggi utilizzando medicine, questa operazione è una vera e propria manna dal cielo, vero? 

“Ai pazienti che hanno provato tutto senza alcun risultato proponiamo il trattamento di angioplastica. Siamo in fase di sperimentazione: se andrà bene, come sembra in questa prima parte, potremmo superare la terapia farmacologica”. Gaetano Gorgoni 

Fonte http://www.leccesette.it

Sclerosi multipla, da un nuovo studio di Zamboni speranze per alcuni malati

Sclerosi multipla, da un nuovo studio di Zamboni speranze per alcuni malati

 

In un sottogruppo di pazienti l’angioplastica potrebbe arrestare la formazione di nuove lesioni cerebrali. Ma bisogna vere le vene idonee.

Non funziona su tutti, i primi risultati dello studio Brave Dreams (Sogni Coraggiosi) lo avevano mostrato, ma alcune persone affette da sclerosi multipla potrebbero trarre beneficio dal ripristino del flusso sanguigno tramite un intervento di angioplastica sulle vene extracraniche. In particolare l’intervento potrebbe arrestare lo sviluppo di nuove lesioni cerebrali. Serve però avere la ‘vena idonea’.

È stato lo stesso Paolo Zamboni, professore ordinario di Chirurgia vascolare e direttore del Centro di Malattie Vascolari dell’Università di Ferrara, padre degli attuali studi sul rapporto tra le vene extracraniche e la sclerosi multipla (in particolare sul ruolo dell’Insufficienza venosa cronica cerebrospinale – Ccsvi), a spiegare i nuovi risultati ottenuti rianalizzando i dati di Brave Dreams. Lo ha fatto venerdì alla New York Academy of Science, dove ha parlato dello studio pubblicato sulla rivista Journal of Endovascular Therapy il 17 novembre.

“Il risultato di questa ricerca – mette in evidenza Zamboni – è a nostro avviso il risultato ideale di una sperimentazione clinica, specialmente in campo chirurgico. I dati sperimentali del primo studio indicano che l’intervento è sicuro, ma se viene eseguito a tappeto senza nessun criterio di selezione non porta vantaggio alcuno alle persone affette da sclerosi multipla. Il risultato del nuovo studio invece identifica un sottogruppo di pazienti che possono trarre vantaggi e benefici dall’intervento, e indica inoltre un serio percorso che un domani potrebbe essere tranquillamente seguito. Un percorso ideale – prosegue Zamboni – dovrebbe prevedere una selezione clinica da parte del neurologo per identificare i pazienti che possono essere studiati con ecoDoppler; quelli che presentano criteri idonei all’angioplastica con pallone potranno essere sottoposti all’intervento”.

Già nella prima pubblicazione dei risultati di Brave Dreams i ricercatori sempre guidati da Zamboni avevano notato che tra chi aveva effettuato l’angioplastica l’andamento delle lesioni cerebrali tipiche della sclerosi multipla e osservate con la risonanza magnetica effettuata con il mezzo di contrasto (il gadolinio) a 12 mesi era positivo con un +20% rispetto al gruppo di controllo. Si era notato, insomma, che alcuni pazienti non presentavano nuove lesioni dopo l’intervento, con effetti visibili soprattutto dal secondo semestre di controllo, (una specie di effetto ritardato, probabilmente per via del fatto che l’operazione incide anche sulla dinamica della barriera ematoencefalica).

In questo nuovo studio, realizzato in doppio cieco, il gruppo di Zamboni ha coinvolto un campione più ampio rispetto alle prime fasi della ricerca, integrando anche i pazienti con forma di sclerosi multipla secondariamente progressiva, e non soltanto quelli con la forma recidivante-remittente.

Sono stati usati criteri validati di analisi delle flebografie per suddividere i pazienti in due categorie: gli “idonei” e i “non idonei” all’intervento di angioplastica. Sono stati considerati idonei i tipi di vena su cui il pallone utilizzato nell’angiplastica per allargarle è in grado di ripristinare il flusso, mentre sono stati considerati non idonei quelli in cui il pallone non è in grado di dilatare e di migliorare il flusso. La distinzione è stata affidata a una commissione esterna, composta dal prof. Salvatore J. Sclafani (docente di Radiologia vascolare all’Università di Stato di New York) e dal prof. Carlo Setacci (past president della Società europea di chirurgia vascolare ed endovascolare), che ha rivisto indipendentemente i filmati delle procedure. Uno statistico indipendente ha incrociato i dati delle flebografie con quelle delle risonanze magnetiche cerebrali.

Il risultato è che i pazienti con tipi di vena idonea all’angioplastica con pallone hanno mostrato un’elevatissima probabilità di non sviluppare nuove lesioni o di espandere vecchie lesioni nel cervello a un anno dall’intervento. In particolare, il 79% dei pazienti con vene idonee all’intervento del pallone dilatatore non ha sviluppato nuove lesioni cerebrali. Viceversa, i pazienti con vene non idonee all’intervento del pallone, oppure quelli sottoposti a un finto intervento, sviluppavano molto più facilmente lesioni cerebrali viste dalla risonanza magnetica.

Il percorso dovrà essere eseguito in centri appositamente formati; la Regione Emilia-Romagna ha già finanziato la fase di preparazione per sei centri sul suolo nazionale: l’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara e l’Ospedale Santa Maria delle Croci di Ravenna in Emilia-Romagna, Novara, Milano Besta, Ancona-Macerata e Catania sul suolo nazionale.

La sclerosi multipla è una malattia che colpisce circa 2,5-3 milioni di persone nel mondo, 600.000 in Europa e circa 122.000 in Italia, in particolare donne.
Fonte: https://www.estense.com

 

A cena con noi per sentirsi un po’ meno soli…

A cena con noi per sentirsi un po’ meno soli…

Siamo lieti di invitarvi al nostro evento nell’ambito del progetto “Ci vediamo martedì” in co-progettazione con l’Associazione Amiko Parkinson rientrante nel bando DGR 699/2018 finanziato dalla Regione Emilia Romagna.

Martedì 29 ottobre, quindi, vi aspettiamo presso la Casa del Volontariato in via Berlinguer 19 a Castel Maggiore, per raccontarci l’esperienza di quest’anno assieme durante i laboratori di arteterapia, musicoterapia, psicomotricità, stimolazione cognitiva e supporto psicologico.

L’evento era un modo per salutarci ma data l’importanza e la valenza del progetto la Regione ha deciso di prorogarne la scadenza al 31 dicembre 2019.  così facendo avremo modo di spiegare ciò che è stato fatto e ciò che continueremo a fare.

Per chi non ha avuto modo ancora di incontrarci e usufruire di questi servizi, gratuitamente offerti, avrà modo di farlo in questa occasione, seguita poi da una cena, anch’essa gratuita, a cui potremo prendere parte tutti per trascorrere un momento conviviale.

Ricordiamo che l’evento è esteso a tutti, non solo a chi vive la malattia, non solo a chi vive momenti di solitudine costretta, ma anche ai familiari e caregivers. Vi attendiamo numerosi.

Interventi a favore delle persone con disabilità

Interventi a favore delle persone con disabilità

La guida, frutto della sinergia istituzionale tra Agenzia delle Entrate, Inps, Inail e Regione Emilia-Romagna. La pubblicazione è nata con l’obiettivo di fornire un supporto e uno strumento di orientamento alle persone disabili e ai loro familiari in un linguaggio semplice e chiaro, comprensibile anche dai non addetti ai lavori.

Per ogni ambito sono indicati i link per approfondire l’argomento e i recapiti per ricevere informazioni e assistenza. La guida è disponibile sul sito internet regionale a questo indirizzo: https://emiliaromagna.agenziaentrate.it/?id=14026

Angolazioni rotonde è una guida che tratta l’accessibilità motoria e si rivolge anche a chi utilizza la sedia a rotelle. Offre infatti proposte di percorsi nel verde, mappati e raccontati, descrivendo anche sei aree cittadine per scoprire Bologna e le sue innumerevoli bellezze e opportunità, le sue attività, i negozi, i luoghi culturali con l’occhiello di riguardo collegato all’accessibilità. Sono segnalati inoltre i parcheggi H, le farmacie, le ciclofficine e i negozi ortopedici per fornire indicazioni dedicate.

Nella voce indicazioni pratiche sono inoltre indicate tutte le modalità per richiedere i servizi di assistenza per riuscire a utilizzare i mezzi pubblici.

www.cervelliinazione.it

CCSVI: Tesseramento 2020

CCSVI: Tesseramento 2020

Dal 1 ottobre è partita la campagna dell’Associazione CCSVI nella Sclerosi Multipla Onlus.

Associandoti ci permetterai di creare nuovi progetti a favore della nostra comunità associativa. Inoltre il numero dei soci è un dato fondamentale perché è uno dei parametri sul quale le istituzioni pubbliche e private misurano l’importanza e l’attività di un’associazione. La quota d’iscrizione come socio ordinario, per il 2020 è pari a 20 euro, sia nel caso di iscrizione sia nel caso di rinnovo. Chi si iscrive all’Associazione nazionale è contemporaneamente iscritto all’Associazione regionale di domicilio qualora esista una sezione costituita e federata con L’Associazione nazionale.

Una volta iscritto all’Associazione riceverai con cadenza quadrimestrale (1 Marzo, 1 Luglio e 1 Novembre) il nostro notiziario Star Meglio. Contestualmente al notiziario saranno spedite le tessere associative relative alle iscrizioni dei quattro mesi precedenti.

Queste le diverse modalità di iscrizione:

Soci regolarmente iscritti negli anni precedenti

sono tenuti solamente a versare la quota annuale tramite Conto Corrente Bancario o Conto Postale secondo le coordinate sotto riportate, senza compilare alcun modulo d’iscrizione.

Per i nuovi soci che non si sono mai iscritti in precedenza.

Chi si iscrive per la PRIMA volta all’Associazione è invitato a:

1) Effettuare il versamento della quota tramite Conto Corrente Bancario o Conto Corrente Postale Secondo le coordinate riportate in basso su questa pagina, oppure procedere al pagamento sicuro PayPal dal modulo d’iscrizione.

2) Compilare il modulo d’iscrizione presente a fondo pagina: i dati anagrafici inseriti nella causale del versamento devono SEMPRE coincidere con i dati anagrafici che saranno inseriti nel modulo d’iscrizione.

Le coordinate per il versamento in caso di nuova iscrizione, rinnovo o donazione sono:

Conto Corrente Bancario

IBAN: IT14X0638502401100000009298

intestato a: ASSOCIAZIONE CCSVI NELLA SCLEROSI MULTIPLA – ONLUS

c/o Cassa di Risparmio in Bologna S.p.a.

Via Farini, 22 40124 Bologna

Conto Corrente Postale

c/c n. 000003334608

intestato a: ASSOCIAZIONE CCSVI NELLA SCLEROSI MULTIPLA ONLUS

IBAN: IT58V0760102400000003334608

Causale: nel caso di iscrizione o rinnovo, indicare come causale del pagamento: “iscrizione a CCSVI nella SM”, il nome e cognome del richiedente l’iscrizione e l’anno.

Es.: “Iscrizione a CCSVI nella SM, Fabio Bianchi 2020”.

Ad un passo dalla cura della sclerosi multipla

Ad un passo dalla cura della sclerosi multipla

La dottoressa su Metcalfe, un ricercatore associato senior dell’Università di Cambridge, ha scoperto un cambiamento all’interno della cellula immunitaria che potrebbe essere “ripristinato” per tornare alla normale attività. Uno dei principali elementi della ricerca preclinica riguarda il fattore inibitore della leucemia (LIF): una piccola proteina di segnalazione che agisce sulle cellule staminali del corpo. “[LIF] è in grado di attivare queste cellule per sostituire le cellule danneggiate. durante la riparazione dei tessuti, ad esempio la riparazione di un muscolo lacerato “, afferma Metcalfe. “Un altro ruolo importante di LIF è quello di mantenere un sistema nervoso centrale sano, proteggendo i nervi e mantenendo la mielina”.

Storia

Nel 2013, ha fondato la società Cambridge LIF-NanoRx per ulteriori ricerche. La sua idea era quella di guidare una dose misurata di minuscole particelle specializzate sui nervi danneggiati e ripararli. Tuttavia, quando le particelle LIF sono state impiantate come agente terapeutico, ha scoperto che il corpo ha rotto LIF dopo 20 minuti. Essi sono così piccoli che la superficie è molto più grande della massa. Le loro proprietà e dimensioni speciali li rendono particolarmente adatti per erogare terapie all’interno delle cellule.

Nanoparticelle

La dottoressa Metcalfe ha prodotto nanoparticelle utilizzando lo stesso tipo di materiale dei punti di dissoluzione. Li ha combinati con la proteina LIF per prolungare la vita dell’agente riparatore nel corpo – e finora il suo test ha avuto molto successo. LIF non solo ha il tempo di raggiungere le aree danneggiate, ma le nanoparticelle alla fine si dissolvono all’interno del corpo, lasciando solo anidride carbonica e acqua.

Inversione Ciò significa che il trattamento a doppio colpo di Metcalfe può invertire l’autoimmunità mentre ripara il danno che ha causato al cervello di un paziente.
Sebbene la ricerca della Dott.ssa Metcalfe si sia concentrata sulla sclerosi multipla, spera di modificare questi risultati per fare lo stesso con la psoriasi e il diabete – e se può sviluppare la tecnica per attraversare la barriera emato-encefalica, potrebbe anche essere usata per curare la demenza. A seconda dell’interesse delle società farmaceutiche e degli investitori privati ​​nei finanziamenti, i test sull’uomo potrebbero iniziare nel 2020.

Cambia la storia della Sclerosi Multipla

Cambia la storia della Sclerosi Multipla

Si è tenuto dal 23 al 25 settembre u.s. presso l’hotel Alimara di Barcellona con la presenza di moltissimi partecipanti tra medici, specialisti e ricercatori di tutto il mondo il Congresso mondiale dei cardiologi e dei cardiochirurghi vascolari

La prima relazione è stata tenuta dal prof. Salvatore Spagnolo che, già primario agli Istituti Ospedalieri di Monza, opera da anni all’Iclas Istituto Clinico Ligure di Alta Specializzazione di Rapallo. Nei suoi 40 minuti d’intervento il grande cardiochirurgo italiano ha presentato i risultati del suo lavoro e la casistica degli interventi di “riparazione” e sostituzione di vene e del ripristino del flusso sanguigno che ha consentito alla quasi totalità dei suoi pazienti di ottenere netti miglioramenti e in molti casi guarigioni complete.

Spagnolo ha anche evidenziato e documentato come si rompe la barriera encefalica e come ha origine la  formazione della placca nei malati di S:M. Egli ha chiaramente dimostrato che   nei pazienti con sclerosi multipla si ha la formazione di una inversione della circolazione venosa cerebrale. La presenza di episodici aumenti della pressione causa una onda di pressione in grado di raggiungere le vene periferiche del tessuto cerebrale, di rompere la barriera ematoencefalica e di causare appunto la formazione della placca.

Il successo ottenuto dell’intervento del grande chirurgo vascolare italiano ha obbligato a un’ulteriore relazione che si è tenuta oggi, e ancora di 40 minuti intervento che è stato ancor più seguito e apprezzato tanto che gli organizzatori hanno deciso di convocare una conferenza stampa a Parigi tra breve in modo che il prof Spagnolo (che è in attesa di veder pubblicato su una importante rivista scientifica un suo articolo di estrema importanza) possa illustrare a giornalisti del settore medico la sintesi dei risultati raggiunti.

Altre notevoli relazioni sono state presentate al Congresso mondiale di Barcellona dall’egiziano prof. Osama Tolba El Rasami, dal prof. Sergej Suchkov dell’Università di Astrakan Russia, dal giordano prof. Ahed J. Alkhatib, dell’Universita delle Scienze e della tecnologia, dall’iraniano prof. Mojtaba Mafi dell’Università di Teheran, dall’americano prof. Alain Fymat dell’International Institute of Medicine and Science della California, dal prof. Gurusher Panjrat del George Washington University School of Medicine USA, del prof. Mohd. Shahbaaz Khan del King Salman Heart Centre Kingdom dell’Arabia Saudita e infine del prof. Samer Ellahham Chief Quality Officer SKMC Cleveland Clinic Care Giver, UAE e del prof. Mohamed EddousKs del Moulay Ismail dell’University del Marocco.

Ama e capirai perché

Ama e capirai perché

A Scorrano uno spettacolo volto alla sensibilizzazione dei cittadini verso i temi tipici della solidarietà e del volontariato sociale.


Il giorno 7 Agosto 2019 si terrà nel comune salentino, alle ore 21.00, presso la Piazzetta San Francesco, l’evento “AMA E CAPIRAI PERCHE’……” – CONCERTO GROSSO PER LA SOLIDARIETA’ SOCIALE.  L’evento ha le sue basi nello spirito collaborativo e pluri-associazionistico di alcune Associazioni Scorranesi tra cui, la Famiglia Francescana, il Gruppo FRATRES “Lucia Russo”, l’Associazione V.O.C. “Il Cireneo” (Volontariato Ospedaliero Cristiano), la Lega Italiana per la Lotta contro i Tumori (LILT), l’Azione Cattolica; a queste si aggiungono poi due Associazioni Nazionali quali, l’Associazione Nazionale CCSVI nella Sclerosi Multipla e l’”Associazione Italiana Ambient Assisted Living”.

La manifestazione ha l’obiettivo di creare, attraverso un coinvolgimento multi-settoriale e la sinergia tra diverse Associazioni, un momento per poter trasmettere alla popolazione messaggi di SOLIDARIETA’ SOCIALE, utilizzando il linguaggio musicale quale principale strumento di comunicazione e di sensibilizzazione, con un concerto che include brani musicali, con testi a sfondo sociale, combinati con arrangiamenti derivanti dai più famosi gruppi pop-rock.

L’Associazione Scorranese “EUTERPE Salento Music Centre”, credendo nei valori dell’iniziativa, con grande spirito di solidarietà ha curato gli aspetti musicali. Ospite d’eccezione della serata sarà Francesco Narducci; suonando con la sua chitarra porterà la testimonianza diretta della sua esperienza:  da malato di Sclerosi Multipla ed impossibilitato a suonare il suo strumento musicale preferito al ripristino completo delle sue funzionalità artistiche.

L’iniziativa, sin dalle prime fasi di promozione e di progettualità, ha già evidenziato un’importante occasione per mettere a fattore comune, ma soprattutto a servizio della collettività, le grandi disponibilità, potenzialità e competenze esistenti nel volontariato Scorranese, e non solo.

Sarà una serata entusiasmante che intende valorizzare l’operato e l’importanza del volontariato sociale, sensibilizzando le persone verso la solidarietà e la socializzazione, soprattutto in tutte quelle condizioni di fragilità, ed incoraggiando a rispettare ed amare sempre di più alcuni valori chiave quali, la vita (perché è breve!), la famiglia (perché è unica!), gli amici (perché sono rari!), ecc.

Nord e Sud uniti nella salute e nella prevenzione

Nord e Sud uniti nella salute e nella prevenzione

Il 7 luglio 2019, a Lecce, nel corso dell’assemblea nazionale dei soci si è provveduto non solo a ratificare le modifiche allo statuto nazionale così come deliberato nel corso della assemblea nazionale del 5 aprile u.s., in ottemperanza alla riforma del terzo settore, ma si è proceduto contestualmente a nominare il gruppo operativo pugliese che si impegnerà a dar vita alla nostra rappresentanza anche in Puglia.

Strategico, per raggiungere questo obiettivo, si è rivelato il rapporto che da tempo abbiamo instaurato con il Centro polispecialistico Medinforma che, insiste con le proprie strutture, non solo a Bologna ma, appunto, anche in Puglia.

Abbiamo, poi, coinvolto il dottor Pietro Aldo Siciliano, ricercatore presso il CNR e presidente della rete IMM – INNOVALL, che nell’ambito della salute è una fucina di iniziative possibili: dalla telemedicina alla medicina avanzata, dalla diagnostica molecolare all’approccio terapeutico avanzato. Da questo incontro sono nati anche i presupposti per esportare il Progetto emiliano Verso Borgo Salus anche in Puglia.

Il dottor Siciliano, nel contesto dell’incontro, non solo ha invitato la costituenda associazione pugliese, nelle persone di Pedro Pablo Pasculli, Francesco Narducci e Donato Francesco Bianco, a partecipare all’evento spettacolare che sta organizzando per finanziare e pubblicizzare tale progetto ma non ha mancato di informarci brevemente su quanto emerso recentemente in Puglia nell’ambito del Convegno “Living lab salute: verso puglia digitale 2020“.

https://www.innova.puglia.it/home/-/asset_publisher/s92Rnms1OaMO/content/living-labs-salute-il-resoconto