Associazione

Sabato 17 marzo ritrovo della Consulta Nazionale a Bologna

Sabato 17 marzo 2012 a Bologna, presso la sede operativa dell’Associazione, si  è riunita la Consulta Nazionale  comprendente il Consiglio Direttivo Nazionale (CDN) e i rappresentanti delle dirigenze delle sezioni locali dell’Associazione.

Friuli Venezia Giulia: la petizione in Consiglio

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Per i cittadini del Friuli Venezia Giulia i prossimi giorni (20, 21, 22 marzo) dovrebbero essere conclusivi dell'iter della petizione pubblica promossa dall'Associazione e consegnata a fine ottobre in Regione che chiede il ripristino immediato dell'erogazione di diagnosi e cura della CCSVI e l'avvio di centri multidisciplinari per il suo trattamento. Infatti la petizione sarà discussa e votata in Consiglio Regionale, dopo il parere favorevole già espresso dalla Commissione Sanità.

Regione Veneto: L'Associazione a colloquio con la Regione

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Giovedì 8 marzo, l'Associazione CCSVI nella Sclerosi Mutlipla – sezione Veneto, nelle vesti della presidente Roberta Vettorel è stata ricevuta presso il palazzo del consiglio di Venezia, dal consigliere regionale Arianna Lazzarini della Commissione Sanità.

Sospensione della raccolta fondi per Brave Dreams

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CCSVI nella Sclerosi Multipla - Onlus avendo preso visione della delibera del 6 febbraio 2012 con cui la giunta della Regione Emilia Romagna ha stabilito l'assegnazione di euro 2.742.404,63 a titolo di finanziamento a copertura delle spese per la realizzazione della sperimentazione clinica Brave Dreams, sospende oggi, per questo studio,  la propria raccolta fondi avviata a gennaio 2011 e condotta in accordo con l'Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara.

Il Ministro della Salute Balduzzi incontra e ascolta le ragioni dell'Associazione: riteniamo iniziato un dialogo positivo

renato balduzzi

Ieri pomeriggio, giovedì 1 marzo,  una delegazione della nostra Associazione è stata ricevuta dal Ministro della Salute Renato Balduzzi, al quale la Presidente Gisella Pandolfo aveva inoltrato richiesta a metà dicembre scorso. La nostra delegazione era formata dalla Presidente Gisella Pandolfo, dal past President e Consigliere nazionale Francesco Tabacco e dai Consiglieri nazionali Luigi Dati e Vincenzo Riccitelli.

Regione FVG: rinviata alla prossima seduta la petizione su diagnosi e cura della CCSVI

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Era programmata per la sessione consiliare dal 28 febbraio al 1 marzo la discussione e la votazione in Consiglio Regionale del Friuli Venezia Giulia della petizione pubblica promossa dall'Associazione e consegnata a fine ottobre in Regione che chiede il ripristino immediato dell'erogazione di diagnosi e cura della CCSVI  e l'avvio di centri multidisciplinari per il suo trattamento. Purtroppo i lavori d'aula si sono protratti oltre i tempi previsti e la petizione è stata rinviata alla prossima sessione di lavori, prevista per il 20, 21 e 22 marzo.

Regione FVG: in Consiglio la petizione su diagnosi e cura della CCSVI

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In questi giorni (tra stasera e dopodomani) la petizione pubblica promossa dall'Associazione e consegnata a fine ottobre in Regione Friuli Venezia Giulia che chiede il ripristino immediato dell'erogazione di diagnosi e cura della CCSVI  e l'avvio di centri multidisciplinari per il suo trattamento sarà discussa e votata in Consiglio Regionale, dopo il parere favorevole già espresso dalla Commissione Sanità. Nel frattempo 26  nuovi comuni hanno dato la loro adesione!

I comuni italiani che hanno concesso il loro patrocino alla campagna SMS Solidale promossa dall'Associazione

Comune medievale

Pubblichiamo l'elenco dei Comuni italiani che dal 1 al 15 febbraio 2012 hanno concesso il loro patrocinio alla nostra raccolta fondi  tramite SMS Solidale. Ringraziamo i sindaci, le giunte e i consigli comunali dei comuni che ci hanno supportato con il loro patrocinio tramite affissioni e pubblicazioni della nostra campagna sui loro siti istituzionali.  

 

SMS SOLIDALE: L'ASSOCIAZIONE RINGRAZIA TUTTI DI CUORE

L’Associazione CCSVI nella Sclerosi Multipla Onlus, a conclusione della campagna  del ’SMS solidale’ per finanziare ‘Brave Dreams’, i ‘Sogni Coraggiosi’ dei malati di sclerosi multipla - la sperimentazione clinica del prof. Paolo Zamboni - esprime la sua sincera e grande soddisfazione per l’esito complessivo di questa sua iniziativa.

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