Regione FVG: approvata la petizione su diagnosi e cura della CCSVI!!!

Agli Organi di Stampa

Si è concluso felicemente oggi, mercoledì 21 marzo, l’iter della petizione pubblica 24 consegnata in Regione a fine ottobre che chiede il ripristino immediato dell'erogazione di diagnosi e cura della CCSVI e l'avvio di centri multidisciplinari per il suo trattamento: la petizione ha ottenuto l’approvazione unanime dell’aula del Consiglio Regionale.

La CCSVI (insufficienza venosa cronica cerebro spinale) è una patologia che interessa le principali vene che drenano il sangue dal cervello e dal midollo spinale, e che ne impedisce il corretto funzionamento. Tale patologia, scoperta dal Prof. Paolo Zamboni e da diversi anni allo studio di scienziati e ricercatori, risulta essere fortemente correlata alla Sclerosi Multipla. Alcuni studi preliminari molto incoraggianti hanno dimostrato che l'angioplastica che cura la CCSVI porta notevoli benefici ai malati di Sclerosi Multipla attenuandone i sintomi e bloccandone la progressione.

La petizione approvata oggi intendeva superare il rigido recepimento, attuato dall'assessorato regionale, della circolare ministeriale emessa a marzo 2011 che aveva comportato il blocco degli interventi di angioplastica che si stavano svolgendo, con esiti molto positivi, presso un centro vascolare della nostra regione.

La petizione è stata sottoscritta da quasi 11000 cittadini e ha raccolto in questi mesi il consenso di un numero esorbitante di amministrazioni pubbliche della Regione Friuli Venezia Giulia. Infatti ne hanno deliberato l'adesione le provincie di Gorizia e Udine e circa 60 amministrazioni comunali tra cui spiccano quelle di Trieste e Udine.

Dopo un primo passaggio in Commissione Sanità dove è stata approvata ad ampissima maggioranza lo scorso 14 febbraio, tra ieri e oggi la petizione è stata oggetto di discussione nell’emiciclo regionale. Il numero degli interventi che l’hanno accompagnata sottolinea la forte attenzione e partecipazione dell’assemblea.

Assieme alla petizione è stato approvato, sempre all’unanimità, anche un ordine del giorno interpretativo della stessa che, prendendo in considerazione le 2 circolari ministeriali che si sono espresse sull’argomento, sottolinea la necessità di lasciare al medico l’autonomia e la libertà di decidere sul trattamento della patologia vascolare. Ribadisce inoltre l’importanza di procedere speditamente con le sperimentazioni epidemiologiche (studio aism-fism) e cliniche (studio Brave Dreams) cui la nostra regione ha già aderito.

La nostra Associazione non può dirsi che soddisfatta del risultato ottenuto.

L'ordine del giorno infatti ha permesso di appianare le divisioni che si erano sollevate in aula, consentendo alla petizione di essere accolta in modo trasversale.

Lungo il percorso di approvazione tanta è stata la sensibilità e la disponibilità dei molti Consiglieri che l’hanno sostenuta, e che si sono fatti carico del dramma sociale che accompagna i malati di sclerosi multipla, ai quali l’unica alternativa offerta finora era affidarsi al sistema privato o sottoporsi a estenuanti viaggi per raggiungere quelle regioni d’Italia dove l’intervento di disostruzione delle vene occluse nell’ambito del servizio sanitario nazionale era ancora previsto.

L'Associazione ringrazia:

- i consiglieri che in questi anni hanno avanzato interpellanze e interrogazioni e che in aula si sono pronunciati con fermezza in difesa dei malati di sclerosi multipla e CCSVI;

- i componenti della III Commissione che ci hanno ascoltato con attenzione e profonda sensibilità: il Presidente Giorgio Venier Romano, i Consiglieri Sergio Lupieri, Enio Agnola, Paolo Menis, Annamaria Menosso, Stefano Pustetto e Roberto Novelli che è stato anche relatore di maggioranza in aula della nostra petizione;

- l'intero Consiglio Regionale che ha accolto positivamente le richieste dei malati;

- i sindaci delle tante amministrazioni comunali e i Presidenti delle provincie di Gorizia e Udine che hanno aderito alla nostra petizione;

- i soci, i malati, gli amici e i tanti sostenitori che in questi mesi hanno svolto una insostituibile attività di promozione delle nostre richieste e di sensibilizzazione della condizione di tutti i malati di sclerosi multipla.

Bologna/Roma, 21 marzo 2012

Associazione CCSVI nella SM Onlus

Ufficio Stampa

Gisella Pandolfo (347 4074986)

Dora Carapellese (334 2041702)

Rassegna Stampa

TG FVG - 22 marzo 2012 ore 19:30